Neuralink - תחילתו של העתיד
-
Huber
- חבר במועדון HT

- תגובות: 73183
- הצטרף: מאי 2005
- שם מלא: ערן
- נתן תודות: 644 פעמים
- קיבל תודות: 3151 פעמים
-
Huber
- חבר במועדון HT

- תגובות: 73183
- הצטרף: מאי 2005
- שם מלא: ערן
- נתן תודות: 644 פעמים
- קיבל תודות: 3151 פעמים
First ever Neuralink patient says approximately 85% of implant wires became detached in just weeks
Neuralink's first ever human patient reveals the device experienced a small setback but has since been re-adjusted
Neuralink's first ever human patient reveals the device experienced a small setback but has since been re-adjusted
https://www.unilad.com/technology/news/ ... 2-20240524
- יהלי ב
- חבר ותיק

- תגובות: 1400
- הצטרף: יוני 2022
- שם מלא: יהלי בר
- מיקום: ירושליים
- נתן תודות: 88 פעמים
- קיבל תודות: 355 פעמים
אני בעד להכריח את כל האזרחים במדינות מערביות להשתיל את הצ'יפ הזה. מי שיסרב, יותלו עליו סנקציות וחשבון הבנק שלו יוקפא. רכישות יתבצעו רק עי הצ'יפ, ואם הוא יסרב להתחסן נגד המגיפה הבאה המתוכננת, הצ'יפ יכניס אותו לקומה יזומה או ישבית לו את חמשת החושים...
האמת שאני לא יודע מי יותר טיפש, זה שהסכים שיושתל אצלו הצ'יפ הראשון או כל אלו שהתנדבו להשתתף בניסויים של פייזר ומודרנה...
האמת שאני לא יודע מי יותר טיפש, זה שהסכים שיושתל אצלו הצ'יפ הראשון או כל אלו שהתנדבו להשתתף בניסויים של פייזר ומודרנה...
the latter.27/05/2024 23:17יהלי ב כתב: אני בעד להכריח את כל האזרחים במדינות מערביות להשתיל את הצ'יפ הזה. מי שיסרב, יותלו עליו סנקציות וחשבון הבנק שלו יוקפא. רכישות יתבצעו רק עי הצ'יפ, ואם הוא יסרב להתחסן נגד המגיפה הבאה המתוכננת, הצ'יפ יכניס אותו לקומה יזומה או ישבית לו את חמשת החושים...
האמת שאני לא יודע מי יותר טיפש, זה שהסכים שיושתל אצלו הצ'יפ הראשון או כל אלו שהתנדבו להשתתף בניסויים של פייזר ומודרנה......
- oferlaor
- מנהל

- תגובות: 78763
- הצטרף: נובמבר 2004
- שם מלא: עפר לאור
- מיקום: מודיעין, ישראל
- נתן תודות: 785 פעמים
- קיבל תודות: 5371 פעמים
כן, מדע זה טפשי. למה שמישהו ירצה לקדם את המדע ולעזור לאנשים משותקים או חסרי ידיים/רגליים.
וכמובן שכל החיסונים מלאים במכשירי ריגול ושליטה מוחית. אין שום סיכוי שהם מיועדים למנוע או להפחית את התופעות של קורונה/שפעת.
וכמובן שכל החיסונים מלאים במכשירי ריגול ושליטה מוחית. אין שום סיכוי שהם מיועדים למנוע או להפחית את התופעות של קורונה/שפעת.
-
Huber
- חבר במועדון HT

- תגובות: 73183
- הצטרף: מאי 2005
- שם מלא: ערן
- נתן תודות: 644 פעמים
- קיבל תודות: 3151 פעמים
נסיון שני עם גירסה משודרגת:
-
Huber
- חבר במועדון HT

- תגובות: 73183
- הצטרף: מאי 2005
- שם מלא: ערן
- נתן תודות: 644 פעמים
- קיבל תודות: 3151 פעמים
-
Huber
- חבר במועדון HT

- תגובות: 73183
- הצטרף: מאי 2005
- שם מלא: ערן
- נתן תודות: 644 פעמים
- קיבל תודות: 3151 פעמים
https://www.teslarati.com/neuralink-hea ... us-update/
מסתבר שהשתל מאפשר למטופל השני בו הושתל לשלוט בזרוע רובוטית (ובעתיד אולי ברובוט שלם) על מנת לבצע פעולות שהנכות שלו לא מאפשרת.
מדהים.
מסתבר שהשתל מאפשר למטופל השני בו הושתל לשלוט בזרוע רובוטית (ובעתיד אולי ברובוט שלם) על מנת לבצע פעולות שהנכות שלו לא מאפשרת.
מדהים.
-
Huber
- חבר במועדון HT

- תגובות: 73183
- הצטרף: מאי 2005
- שם מלא: ערן
- נתן תודות: 644 פעמים
- קיבל תודות: 3151 פעמים
https://mediamice.com/neuralinks-blinds ... signation/
הייתי כמובן לוקח את ההצהרות על לוחות הזמנים של מאסק בערבון מוגבל מאוד - אבל גם אם זה יקח פי כמה יותר זמן ממה שהובטח ויתממש בסוף - נראה במציאות מה שעד עכשיו ראינו רק בסרטי מדע בדיוני.
1. אישור ה FDA
ה FDA העניק לשתל ה Blindsight סטטוס של "Breakthrough Device" (מכשיר פורץ דרך) בספטמבר 2024. אישור זה נועד להאיץ את תהליכי הפיתוח והביקורת הרגולטורית עבור טכנולוגיות המטפלות במצבים רפואיים בלתי הפיכים כמו עיוורון מוחלט.
2. לוחות זמנים לניסויים בבני אדם
תחילת ניסויים: לפי דיווחים מתחילת 2026 (למשל ב The News International וב Aish), Neuralink נערכת להתחיל את הניסויים הקליניים הראשונים בבני אדם עבור שתל ה Blindsight במהלך שנת 2026, בכפוף לאישורים רגולטוריים סופיים.
הצהרות מאסק: אילון מאסק אישר ב X (טוויטר לשעבר) ובכנסים (כמו פורום הכלכלה בקטאר) כי היעד הוא החזרת ראייה מוגבלת לעיוורים כבר השנה או בתחילת השנה הבאה.
3. יכולות טכנולוגיות והבטחות
עקיפת העין והעצב: המקורות מאשרים כי המכשיר פועל על ידי גירוי ישיר של ה-Visual Cortex (קליפת המוח הראייתית), מה שמאפשר ראייה גם למי שאיבד את שתי עיניו או את עצב הראייה לחלוטין.
איכות הראייה: כפי שצוין בטקסט שלך, מאסק הבהיר כי הגרסאות הראשונות יספקו רזולוציה נמוכה (המכונה לעיתים "גרפיקת אטארי"), אך התשתית הטכנולוגית תאפשר בעתיד ראייה בספקטרום רחב יותר מהאנושי (כמו ראיית לילה או אינפרה-אדום).
4. התקדמות כללית של Neuralink (נכון למאי 2026)
ניסוי ה PRIME: נכון לעכשיו, ישנם כבר כ 12 עד 20 משתתפים ברחבי העולם (כולל בקנדה וארה"ב) המשתמשים בשתלי ה Telepathy של החברה לשליטה במחשבים ובזרועות רובוטיות באמצעות מחשבה בלבד.
אוטומציה: החברה שמה דגש על שימוש ברובוט הכירורגי (שמכונה בכתבה "מכונת תפירה") כדי להפוך את ההשתלות לבטוחות ומהירות יותר, עם שאיפה למעבר לייצור המוני של השתלים במהלך 2026.
הייתי כמובן לוקח את ההצהרות על לוחות הזמנים של מאסק בערבון מוגבל מאוד - אבל גם אם זה יקח פי כמה יותר זמן ממה שהובטח ויתממש בסוף - נראה במציאות מה שעד עכשיו ראינו רק בסרטי מדע בדיוני.
1. אישור ה FDA
ה FDA העניק לשתל ה Blindsight סטטוס של "Breakthrough Device" (מכשיר פורץ דרך) בספטמבר 2024. אישור זה נועד להאיץ את תהליכי הפיתוח והביקורת הרגולטורית עבור טכנולוגיות המטפלות במצבים רפואיים בלתי הפיכים כמו עיוורון מוחלט.
2. לוחות זמנים לניסויים בבני אדם
תחילת ניסויים: לפי דיווחים מתחילת 2026 (למשל ב The News International וב Aish), Neuralink נערכת להתחיל את הניסויים הקליניים הראשונים בבני אדם עבור שתל ה Blindsight במהלך שנת 2026, בכפוף לאישורים רגולטוריים סופיים.
הצהרות מאסק: אילון מאסק אישר ב X (טוויטר לשעבר) ובכנסים (כמו פורום הכלכלה בקטאר) כי היעד הוא החזרת ראייה מוגבלת לעיוורים כבר השנה או בתחילת השנה הבאה.
3. יכולות טכנולוגיות והבטחות
עקיפת העין והעצב: המקורות מאשרים כי המכשיר פועל על ידי גירוי ישיר של ה-Visual Cortex (קליפת המוח הראייתית), מה שמאפשר ראייה גם למי שאיבד את שתי עיניו או את עצב הראייה לחלוטין.
איכות הראייה: כפי שצוין בטקסט שלך, מאסק הבהיר כי הגרסאות הראשונות יספקו רזולוציה נמוכה (המכונה לעיתים "גרפיקת אטארי"), אך התשתית הטכנולוגית תאפשר בעתיד ראייה בספקטרום רחב יותר מהאנושי (כמו ראיית לילה או אינפרה-אדום).
4. התקדמות כללית של Neuralink (נכון למאי 2026)
ניסוי ה PRIME: נכון לעכשיו, ישנם כבר כ 12 עד 20 משתתפים ברחבי העולם (כולל בקנדה וארה"ב) המשתמשים בשתלי ה Telepathy של החברה לשליטה במחשבים ובזרועות רובוטיות באמצעות מחשבה בלבד.
אוטומציה: החברה שמה דגש על שימוש ברובוט הכירורגי (שמכונה בכתבה "מכונת תפירה") כדי להפוך את ההשתלות לבטוחות ומהירות יותר, עם שאיפה למעבר לייצור המוני של השתלים במהלך 2026.
-
Huber
- חבר במועדון HT

- תגובות: 73183
- הצטרף: מאי 2005
- שם מלא: ערן
- נתן תודות: 644 פעמים
- קיבל תודות: 3151 פעמים
emage - צחוקים בצד, Neuralink כבר היום מאפשרת לאנשים עם נכות מלאה לתפעל מחשבים למשל, אז זה כבר לא מדע בדיוני וזה כבר פה ועוזר לבעלי מוגבליות לבצע דברים שלא היו יכולים לבצע בעבר או לבצע אותם בקלות רבה יותר (תעבור על הת'רד ותראה), אז מה שנקרא credit where credit is due.
אם זה באמת מעניין אותך (או למי שזה מעניין אותו), הנה סיכום של מה שהחברה כבר השיגה ומה הם מנסה להשיג בעתיד הקרוב:
נכון לתחילת 2026, חברת Neuralink השיגה מספר פריצות דרך משמעותיות בפועל, במיוחד במעבר מניסויים בבעלי חיים לניסויים קליניים מוצלחים בבני אדם. להלן ההישגים המרכזיים שלהם עד כה:
השתלות מוצלחות בבני אדם (פרויקט "Telepathy")
כמות משתתפים גלובלית: נכון לסוף שנת 2025, החברה השלימה בהצלחה השתלות של שבב ה BCI (ממשק מוח-מחשב) שלה ב 20 מטופלים ברחבי העולם. הניסויים התרחבו מעבר לארצות הברית וכוללים גם מטופלים בקנדה ובבריטניה (שם בוצעו 7 השתלות).
שליטה דיגיטלית בכוח המחשבה: מטופלים משותקים שהושתל בהם השבב מצליחים לשלוט בסמן עכבר, לגלוש באינטרנט ולפרסם ברשתות החברתיות באמצעות מחשבותיהם בלבד.
גיימינג ועבודה: המטופלים הראשונים (כמו נולנד ארבו) הדגימו יכולת לשחק במשחקי וידאו כמו שחמט מקוון ו Civilization VI, וחלקם אף החלו ללמוד להשתמש בתוכנות שרטוט ותכנון תלת-ממד (CAD) מורכבות.
שליטה על זרועות רובוטיות (פרויקט "Convoy")
במסגרת מחקר בשם "Convoy", המשתתפים משתמשים בשבב כדי לשלוט בזרועות רובוטיות. הישג זה מוכיח את הפוטנציאל של הטכנולוגיה להחזיר עצמאות פיזית ותפקוד מוטורי לאנשים עם שיתוק או קטיעות איברים.
אישורי FDA ופיתוחים רפואיים חדשים
השבת ראייה (Blindsight): המערכת החדשה של החברה, שנועדה להחזיר רמה מסוימת של ראייה לעיוורים (שאזור קליפת הראייה במוחם לא נפגע), קיבלה מעמד של "פריצת דרך רפואית" (Breakthrough Device Designation) ממנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA).
השבת יכולת דיבור: החברה קיבלה אישור "פריצת דרך" נוסף מה FDA עבור טכנולוגיה המיועדת לשחזר יכולת תקשורת עבור אנשים הסובלים מפגיעות דיבור חמורות.
אוטומציה ורובוטיקה כירורגית
Neuralink הציגה דור חדש של רובוט מנתח המסוגל להחדיר את האלקטרודות הזעירות למוח במהירות שיא של 1.5 שניות לכל אלקטרודה ולעומק של יותר מ-50 מ"מ.
הפיתוחים הרובוטיים הפחיתו את עלויות הייצור של מחסניות המחטים ב 95%, וכעת החברה נערכת למעבר לייצור המוני וביצוע ניתוחים אוטומטיים כמעט לחלוטין החל משנת 2026.
אם זה באמת מעניין אותך (או למי שזה מעניין אותו), הנה סיכום של מה שהחברה כבר השיגה ומה הם מנסה להשיג בעתיד הקרוב:
נכון לתחילת 2026, חברת Neuralink השיגה מספר פריצות דרך משמעותיות בפועל, במיוחד במעבר מניסויים בבעלי חיים לניסויים קליניים מוצלחים בבני אדם. להלן ההישגים המרכזיים שלהם עד כה:
השתלות מוצלחות בבני אדם (פרויקט "Telepathy")
כמות משתתפים גלובלית: נכון לסוף שנת 2025, החברה השלימה בהצלחה השתלות של שבב ה BCI (ממשק מוח-מחשב) שלה ב 20 מטופלים ברחבי העולם. הניסויים התרחבו מעבר לארצות הברית וכוללים גם מטופלים בקנדה ובבריטניה (שם בוצעו 7 השתלות).
שליטה דיגיטלית בכוח המחשבה: מטופלים משותקים שהושתל בהם השבב מצליחים לשלוט בסמן עכבר, לגלוש באינטרנט ולפרסם ברשתות החברתיות באמצעות מחשבותיהם בלבד.
גיימינג ועבודה: המטופלים הראשונים (כמו נולנד ארבו) הדגימו יכולת לשחק במשחקי וידאו כמו שחמט מקוון ו Civilization VI, וחלקם אף החלו ללמוד להשתמש בתוכנות שרטוט ותכנון תלת-ממד (CAD) מורכבות.
שליטה על זרועות רובוטיות (פרויקט "Convoy")
במסגרת מחקר בשם "Convoy", המשתתפים משתמשים בשבב כדי לשלוט בזרועות רובוטיות. הישג זה מוכיח את הפוטנציאל של הטכנולוגיה להחזיר עצמאות פיזית ותפקוד מוטורי לאנשים עם שיתוק או קטיעות איברים.
אישורי FDA ופיתוחים רפואיים חדשים
השבת ראייה (Blindsight): המערכת החדשה של החברה, שנועדה להחזיר רמה מסוימת של ראייה לעיוורים (שאזור קליפת הראייה במוחם לא נפגע), קיבלה מעמד של "פריצת דרך רפואית" (Breakthrough Device Designation) ממנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA).
השבת יכולת דיבור: החברה קיבלה אישור "פריצת דרך" נוסף מה FDA עבור טכנולוגיה המיועדת לשחזר יכולת תקשורת עבור אנשים הסובלים מפגיעות דיבור חמורות.
אוטומציה ורובוטיקה כירורגית
Neuralink הציגה דור חדש של רובוט מנתח המסוגל להחדיר את האלקטרודות הזעירות למוח במהירות שיא של 1.5 שניות לכל אלקטרודה ולעומק של יותר מ-50 מ"מ.
הפיתוחים הרובוטיים הפחיתו את עלויות הייצור של מחסניות המחטים ב 95%, וכעת החברה נערכת למעבר לייצור המוני וביצוע ניתוחים אוטומטיים כמעט לחלוטין החל משנת 2026.
שמע, קשה להפריד בין היח"צ האגרסיבי של מאסק, הנזק שהוא, טראמפ ו-RFK עשו למנהל תקין ומנגנוני הרגולציה סביב מערכות הבריאות.
מאסק בכובע של ה-DOGE היה מעורב בכיסוח של ה-FDA עם פיטורים נרחבים, כולל ספציפית במחלקה שאחראית על בחינת מכשור רפואי של הניורלינק.
האם זה אומר שמי שנשאר שם מסוגל להגיד לא למאסק? האם העיפו את מי שהתנגד? לא יודע.
Breakthrough Device Designation לא אומר שהם קיבלו צל"ש אלא שהם קיבלו אישור לחפף ולצמצם רגולציה. זה לא אומר כלום על איכות המוצר.
ב-2022 נפתחה חקירה נגד החברה בגלל עובד שהתלונן על התעללות בבע"ח.
בסוף 2023 בואכה 2024 נפתחה חקירה של ה-SEC נגד החברה בחשד להונאת משקיעים של מאסק, אחרי שהוא טען שאף קוף לא מת בגלל השתל
(מה שידוע שאינו נכון, ויש היסטוריה של כשלים בקופים, והשתל לא בטוח כמו שמאסק אוהב להציג אותו).
למאסק יש היסטוריה של שקרים/הבטחות/הונאות שהיו מכניסות אנשים רגילים לכלא, אבל מחליקים לו כי זה מאסק.
https://act.pcrm.org/m5j5hf7ry0awws9ZYl4FiA2
https://www.theguardian.com/us-news/202 ... -neuralink
https://futurism.com/neoscope/lawmakers ... -neuralink
מאסק בכובע של ה-DOGE היה מעורב בכיסוח של ה-FDA עם פיטורים נרחבים, כולל ספציפית במחלקה שאחראית על בחינת מכשור רפואי של הניורלינק.
האם זה אומר שמי שנשאר שם מסוגל להגיד לא למאסק? האם העיפו את מי שהתנגד? לא יודע.
Breakthrough Device Designation לא אומר שהם קיבלו צל"ש אלא שהם קיבלו אישור לחפף ולצמצם רגולציה. זה לא אומר כלום על איכות המוצר.
ב-2022 נפתחה חקירה נגד החברה בגלל עובד שהתלונן על התעללות בבע"ח.
בסוף 2023 בואכה 2024 נפתחה חקירה של ה-SEC נגד החברה בחשד להונאת משקיעים של מאסק, אחרי שהוא טען שאף קוף לא מת בגלל השתל
(מה שידוע שאינו נכון, ויש היסטוריה של כשלים בקופים, והשתל לא בטוח כמו שמאסק אוהב להציג אותו).
למאסק יש היסטוריה של שקרים/הבטחות/הונאות שהיו מכניסות אנשים רגילים לכלא, אבל מחליקים לו כי זה מאסק.
https://act.pcrm.org/m5j5hf7ry0awws9ZYl4FiA2
https://www.theguardian.com/us-news/202 ... -neuralink
https://futurism.com/neoscope/lawmakers ... -neuralink
-
Huber
- חבר במועדון HT

- תגובות: 73183
- הצטרף: מאי 2005
- שם מלא: ערן
- נתן תודות: 644 פעמים
- קיבל תודות: 3151 פעמים
emage - אני לגמרי מבין את החששות שלך. ההתנהלות של מאסק, החקירות בעניין בעלי החיים והמעורבות הפוליטית דרך DOGE בהחלט מעלים שאלות כבדות של מנהל תקין. אבל כדאי לדייק עובדתית: 'Breakthrough Device Designation' של ה FDA הוא ממש לא 'אישור לחפף'. זה מסלול שמיועד לטכנולוגיות שעשויות לתת מענה למצבים רפואיים קריטיים שאין להם כרגע שום פתרון אחר. הם עדיין מחויבים להוכיח בטיחות ויעילות קלינית.
מעבר לזה, בוא נצא רגע מהפוזיציה על מאסק. החברה כבר לא רק 'מבטיחה ניסים' – היא מספקת אותם. יש היום כבר עשרות מושתלים ברחבי העולם (גם מחוץ לארה"ב, תחת רגולציות שונות) שחזרו לתקשר, לגלוש ולשחק רק בכוח המחשבה. עבור אדם שכלוא בגוף משותק, או עבור עיוור, כל שנת עיכוב בירוקרטית היא נצח אבוד. אז נניח שהדרך לשם הייתה מלוכלכת ודורסנית – האם החזרת העצמאות, הראייה והתקשורת לאנשים שאיבדו הכל, לא שווה את הבלאגן שהוא משאיר אחריו?
מעבר לזה, בוא נצא רגע מהפוזיציה על מאסק. החברה כבר לא רק 'מבטיחה ניסים' – היא מספקת אותם. יש היום כבר עשרות מושתלים ברחבי העולם (גם מחוץ לארה"ב, תחת רגולציות שונות) שחזרו לתקשר, לגלוש ולשחק רק בכוח המחשבה. עבור אדם שכלוא בגוף משותק, או עבור עיוור, כל שנת עיכוב בירוקרטית היא נצח אבוד. אז נניח שהדרך לשם הייתה מלוכלכת ודורסנית – האם החזרת העצמאות, הראייה והתקשורת לאנשים שאיבדו הכל, לא שווה את הבלאגן שהוא משאיר אחריו?
אהבתי את התשובה ש-GPT ניסח לך. לבקש ממנו שיענה לך או שנחסוך את הטוקנים?
אישור ה-FDA הזה הוא -בדיוק- אישור לדלג על רגולציה. לא לחפף, פשוט לא לקפוץ את כל החישוקים והמגבלות והזהירות שכל חברה רפואית אחרת נדרשת לה.
עכשיו תגיד לי, כשהוא מפטר את מי שאמור לבקר את החברה שלו, נשמע לך שמי שנשאר שם מקפיד על מנהל תקין או מאשר בלי לעשות עניינים?
אני לא כופר בזה שמדובר בטכנולוגיה מבטיחה עם הרבה פוטנציאל, אני פשוט טוען שמאסק הוכיח יותר מפעם אחת (FUNDING SECURED!) שהוא מוכן ללכת רחוק מאד מאד בשביל לקבל את מה שהוא רוצה, ויש לו הרבה מאד הבטחות בלי כיסוי.
אישור ה-FDA הזה הוא -בדיוק- אישור לדלג על רגולציה. לא לחפף, פשוט לא לקפוץ את כל החישוקים והמגבלות והזהירות שכל חברה רפואית אחרת נדרשת לה.
עכשיו תגיד לי, כשהוא מפטר את מי שאמור לבקר את החברה שלו, נשמע לך שמי שנשאר שם מקפיד על מנהל תקין או מאשר בלי לעשות עניינים?
אני לא כופר בזה שמדובר בטכנולוגיה מבטיחה עם הרבה פוטנציאל, אני פשוט טוען שמאסק הוכיח יותר מפעם אחת (FUNDING SECURED!) שהוא מוכן ללכת רחוק מאד מאד בשביל לקבל את מה שהוא רוצה, ויש לו הרבה מאד הבטחות בלי כיסוי.
-
Huber
- חבר במועדון HT

- תגובות: 73183
- הצטרף: מאי 2005
- שם מלא: ערן
- נתן תודות: 644 פעמים
- קיבל תודות: 3151 פעמים
שאלת בלי להגיב למה שרשמתי אז אענה בקצרה (ודי אחזור על עצמי). כל עוד יש תוצאות, לא מעניין אותי מנהל תקין. פשוט. אם הייתי עיוור/חירש/משותק והאופציה הייתה או חברה שעובדת לפי "הכללים" אבל לא מביאה שום תוצאה, או חברה שעושה מה שבא לה אבל מרפאה אותי, מה אתה חושב שהייתי בוחר? התשובה לא קשה. אני די בטוח שגם את היית בוחר אותו דבר אם לא היית כרגע בצד השני של הדיון, או חס וחלילה היה לך קרוב אהוב בסיטואציה הזו.
ואם כבר GPT - זה מה שהוא היה עונה לך (אהבתי ואני עומד מאחורי התשובה שהאו סיפק, אז מצטט):
"אבל בוא נשאיר את הטוקנים ונתמקד בעובדות.
ה FDA ו Breakthrough Designation: אתה פשוט טועה עובדתית לגבי משמעות המסלול הזה, וכל מי שמכיר רגולציה של מכשור רפואי יגיד לך את זה. המסלול הזה בשום צורה לא מאפשר "לדלג על רגולציה" או להוריד את רף הבטיחות. המשמעות שלו היא תעדוף בתור ודיאלוג צמוד יותר עם ה-FDA לאורך הפיתוח, כי מדובר בטכנולוגיה שנותנת מענה למצבים רפואיים שאין להם כרגע חלופה. רף ההוכחה ליעילות ובטיחות בניסויים קליניים (מסלול PMA) נשאר זהה לחלוטין לכל חברה אחרת.
מאסק, DOGE והרגולטורים: הטיעון שלך לגבי ניגוד העניינים של מאסק אל מול ה FDA הוא סופר לגיטימי. זה מצב בעייתי שחייב לעמוד לביקורת. אבל, וזה אבל גדול – ניורלינק כבר פועלת מעבר לגבולות ארה"ב. הם נכנסו לניסויים קליניים תחת רגולטורים במדינות נוספות (כמו קנדה לדוגמה), שמאסק לא ממש יכול "לפטר" או להלך עליהם אימים.
המציאות בשטח: בסופו של דבר, אי אפשר לפברק מציאות כזו לאורך זמן. יש היום מטופלים אמיתיים, לא בתיאוריה ולא בהבטחות, שמתועדים שולטים במחשב ומתקשרים עם הסביבה נטו בכוח המחשבה. אי אפשר לזייף אדם משותק מהצוואר ומטה שפתאום חוזר לתקשר."
ואם כבר GPT - זה מה שהוא היה עונה לך (אהבתי ואני עומד מאחורי התשובה שהאו סיפק, אז מצטט):
"אבל בוא נשאיר את הטוקנים ונתמקד בעובדות.
ה FDA ו Breakthrough Designation: אתה פשוט טועה עובדתית לגבי משמעות המסלול הזה, וכל מי שמכיר רגולציה של מכשור רפואי יגיד לך את זה. המסלול הזה בשום צורה לא מאפשר "לדלג על רגולציה" או להוריד את רף הבטיחות. המשמעות שלו היא תעדוף בתור ודיאלוג צמוד יותר עם ה-FDA לאורך הפיתוח, כי מדובר בטכנולוגיה שנותנת מענה למצבים רפואיים שאין להם כרגע חלופה. רף ההוכחה ליעילות ובטיחות בניסויים קליניים (מסלול PMA) נשאר זהה לחלוטין לכל חברה אחרת.
מאסק, DOGE והרגולטורים: הטיעון שלך לגבי ניגוד העניינים של מאסק אל מול ה FDA הוא סופר לגיטימי. זה מצב בעייתי שחייב לעמוד לביקורת. אבל, וזה אבל גדול – ניורלינק כבר פועלת מעבר לגבולות ארה"ב. הם נכנסו לניסויים קליניים תחת רגולטורים במדינות נוספות (כמו קנדה לדוגמה), שמאסק לא ממש יכול "לפטר" או להלך עליהם אימים.
המציאות בשטח: בסופו של דבר, אי אפשר לפברק מציאות כזו לאורך זמן. יש היום מטופלים אמיתיים, לא בתיאוריה ולא בהבטחות, שמתועדים שולטים במחשב ומתקשרים עם הסביבה נטו בכוח המחשבה. אי אפשר לזייף אדם משותק מהצוואר ומטה שפתאום חוזר לתקשר."

